必须要足够证明试验的安全性后，有关部门才可能批准审批，毕竟临床试验可是在病人的身上进行试验，这可是一条条鲜活的人命，不能随便乱来的。

而研究中心的心脏起搏器项目，目前的未知性还是太高了，被人工转化出的心肌自律细胞会不会对基因造成一些不可逆的改变？

这种细胞的生存周期延长到了多久？

这种细胞长期生存在人体内会不会有什么危害？会不会引发基因变异？

如果这种细胞发生基因突变的话怎么办？

实验室里的四号试验猪才植入了一个月的新心肌自律细胞，收集的数据还太少了，而且安全性也非常存疑。

所以有关部门直接打回了临床试验的申请，并且要求研究中心提供完整的生物试验周期安全性证明，才可以申请临床试验。

也就是说，至少也要等到四号试验猪体内的人工心肌自律细胞存活一两年都一直安全，没有发生基因突变，证明安全性之后，才可以申请临床试验。

这才是陈长安表情难堪的原因，如果真要按有关部门的要求来，他们至少也需要一两年后才可以申请临床，然后临床试验再做个两三年，五年内恐怕生物起搏器的项目都不太可能上市。

而且这是硬性要求，事关人命的大事，有关部门是不会妥协的！

不过倒也不是一点好消息都没有。

关寇在表情严肃的汇报了生物起搏器项目组的困难后，表情一松，接着又有些喜悦的说道：“陈总，虽然生物起搏器项目的临床试验审批没有通过，但是我们的人造血细胞的项目却通过了临床审批，可以招募志愿者进行临床试验了！”

人造血细胞的项目和生物起搏器不同，一个血细胞的生存周期大概就只有28天左右，所以只需要28天，就可以做一个完整的生物试验。

云珩带领的研发团队已经用小鼠进行了两三次的生物试验，将人工诱导出的红细胞和血小板注入到了失血的小鼠体内，这两种血细胞充分的发挥了自己的功能，效果与小鼠自身的红细胞和血小板几乎没有任何区别。

而且小鼠痊愈后，血细胞也在正常的自我更新，项目组注入的人工血细胞28天后也正常的被新的血细胞给代替了。

一切试验都证明，人工诱导造血干细胞技术制造出的血细胞完全与正常的血细胞一般无二，完全可以替代使用！

在充足的实验证明下，人工血细胞的项目自然是很容易申请到了临床试验，毕竟这个项目虽然也涉及到基因层面的改变，但是那是在造血干细胞上改动基因。

因为陈长安他们使用的人工血细胞都是成熟后的血细胞~